Pharmaceutical Engineering Supervisor

PT Sterin Laboratories · 📍 Bandung, Jawa Barat · Diposting 2026-10-07

FULL_TIME⭐ TERVERIFIKASI

Rp 15000000 - Rp 25000000 per bulan

Bergabunglah dengan PT Sterin Laboratories, perusahaan farmasi terkemuka di Indonesia, sebagai Pharmaceutical Engineering Supervisor. Di peran ini, Anda akan mengawasi persiapan dan pelaksanaan aplikasi proyek farmasi dari perspektif rekayasa, memastikan semua tahap pengembangan produk, produksi, dan pengujian berjalan dengan lancar. Di Bandung, Anda akan bekerja di lingkungan yang mendukung inovasi dan kualitas, dengan akses ke teknologi terkini dan tim ahli.

Sebagai Pharmaceutical Engineering Supervisor, Anda akan berinteraksi dengan berbagai tim, termasuk penelitian dan pengembangan, produksi, dan pengujian kualitas. Anda akan memastikan bahwa semua proyek sesuai dengan standar internasional dan regulasi Indonesia, serta berkontribusi pada misi kami untuk menyediakan obat-obatan berkualitas tinggi bagi masyarakat Indonesia.

📋 Tanggung Jawab Pekerjaan

Mengawasi dan mengkoordinasikan semua tahap pengembangan produk, mulai dari perencanaan hingga peluncuran.
Memastikan semua proyek mematuhi standar GMP (Good Manufacturing Practice) dan regulasi farmasi internasional.
Mengelola tim rekayasa farmasi, termasuk insinyur proses, insinyur kontrol kualitas, dan teknisi laboratorium.
Mengidentifikasi risiko dan mengembangkan rencana mitigasi untuk memastikan kelancaran operasional.
Mengoptimalkan proses produksi untuk meningkatkan efisiensi dan kualitas produk.
Melakukan audit internal secara berkala untuk memastikan kepatuhan dan kualitas.
Mengembangkan dan menerapkan praktik terbaik dalam rekayasa farmasi.
Berkontribusi pada pengembangan strategi bisnis dan inovasi produk.

🎓 Kualifikasi & Syarat

S1/S2 di bidang Rekayasa Farmasi, Teknik Kimia, atau bidang terkait.
Minimal 5 tahun pengalaman sebagai Supervisor atau Manajer di industri farmasi.
Pengalaman dalam mengelola tim rekayasa farmasi dan memastikan kepatuhan GMP.
Memahami standar internasional seperti ICH dan FDA.
Kemampuan dalam menggunakan software rekayasa farmasi seperti ACD/Labs, SimGEN, atau software terkait.
Sertifikasi dalam rekayasa farmasi atau sertifikasi terkait seperti GMP, ISO 13485, atau sertifikasi lain yang relevan.
Kemampuan komunikasi yang baik dan kemampuan manajerial yang kuat.
Kemampuan analitis dan pemecahan masalah yang baik.